No entanto, talvez você não consiga diferenciá-lo de uma erupção cutânea rara que pode ser um sinal de uma reação alérgica grave. Obtenha ajuda médica imediatamente se desenvolver alguma erupção na pele. Amivantamab é usado para tratar um certo tipo de câncer de pulmão (câncer de pulmão de células não pequenas – NSCLC). Funciona retardando ou interrompendo o crescimento das células cancerígenas. Você deve limitar o tempo ao sol durante e 2 meses após o tratamento com Rybrevant.

• Rybrevant atua bloqueando certas proteínas que ajudam as células cancerígenas a crescer e sobreviver.
• Aconselhe os pacientes a usar roupas de proteção e protetor solar UVA/UVB de amplo espectro.
• Aconselhe os pacientes sobre os riscos de doença pulmonar intersticial (DPI) / pneumonite.
• Encaminhe imediatamente os pacientes que apresentam erupção cutânea grave, aparência ou distribuição atípica ou falta de melhora dentro de 2 semanas a um dermatologista.
• Por esse motivo, a quimioterapia costuma causar efeitos colaterais, especialmente baixa contagem de células sanguíneas e queda de cabelo.
• Este medicamento é administrado por injeção na veia por um profissional de saúde.

Pacientes com NSCLC com mutações de inserção no Éxon 20 do EGFR têm poucas opções de tratamento disponíveis se o câncer piorar ou não responder à terapia à base de platina. Embora o ensaio principal tenha incluído um número relativamente pequeno de doentes e não tenha comparado o Rybrevant com outro tratamento contra o cancro, demonstrou que o medicamento pode proporcionar benefícios clinicamente significativos num grupo de doentes com opções de tratamento limitadas. Seus efeitos colaterais foram considerados controláveis ​​com medidas apropriadas, como alteração da dose ou, para reações relacionadas à infusão, modificação da infusão e tratamento dos sintomas. As interações medicamentosas podem alterar o funcionamento dos seus medicamentos ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves. Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas.

Quais Benefícios Do Rybrevant Foram Demonstrados Nos Estudos?

As anomalias laboratoriais de Grau 3 a 4 mais comuns (≥ 2%) foram diminuição de linfócitos, diminuição de albumina, diminuição de fosfato, diminuição de potássio, aumento de glicose, aumento de fosfatase alcalina, aumento de gama-glutamil transferase e diminuição de sódio. Interrupções da dose de RYBREVANT devido a uma reação adversa ocorreram em 78% dos pacientes. Reações relacionadas à infusão (RRP) que exigiram interrupções da infusão ocorreram em 59% dos pacientes. As reações adversas que exigiram interrupção da dose em ≥5% dos pacientes incluíram dispneia, náusea, erupção cutânea, vômito, fadiga e diarreia. A quimioterapia é um tratamento tradicional prescrito para tratar muitos tipos de câncer.



Use roupas de proteção e protetor solar durante o tratamento com Rybrevant. O seu médico pode encaminhá-lo para consultar um oftalmologista (oftalmologista) se tiver problemas oculares durante o tratamento com RYBREVANT. Você deve limitar o tempo ao sol durante e 2 meses após o tratamento com RYBREVANT. Use roupas de proteção e protetor solar durante o tratamento com RYBREVANT.

O Que Devo Evitar Ao Receber Rybrevant?

Aconselhe os pacientes a aplicar creme emoliente sem álcool na pele seca. Rybrevant é prescrito para tratar uma forma específica de câncer de pulmão de células não pequenas com receptores de fator de crescimento epidérmico (NSCLC positivo para EGFR). Para obter mais detalhes sobre o uso aprovado do Rybrevant, consulte a seção “Usos do Rybrevant” abaixo. Os avanços na oncologia de precisão continuam a facilitar o desenvolvimento de medicamentos, permitindo que doenças como o cancro do pulmão sejam subdivididas em populações definidas por biomarcadores, apropriadas para terapias específicas. Com a aprovação de hoje, pela primeira vez, os pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutações de inserção no exon 20 do EGFR terão uma opção de tratamento direcionada”.



Este material é fornecido apenas para fins educacionais e não se destina a aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico. As fontes de dados incluem Micromedex (atualizado em 4 de fevereiro de 2024), Cerner Multum™ (atualizado em 4 de fevereiro de 2024), ASHP (atualizado em 12 de fevereiro de 2024) e outras. Rybrevant atua visando a mutação de inserção do exon 20 do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o receptor MET encontrados em pacientes adultos com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). Direcionar essas proteínas ajuda a retardar o crescimento do câncer.

Alternativas Para ORybrevant

Os efeitos secundários graves mais frequentes (que podem afetar mais de 1 em cada 100 pessoas) são doença pulmonar intersticial (doenças que causam cicatrizes nos pulmões), reações relacionadas com a perfusão e erupção cutânea. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Não existem dados sobre a presença de amivantamab-vmjw no leite humano na produção de leite ou sobre os seus efeitos na criança amamentada.

• O medicamento é administrado quando o tratamento do cancro com medicamentos à base de platina não funcionou suficientemente bem.
• Você deve limitar o tempo ao sol durante e 2 meses após o tratamento com RYBREVANT.
• Rybrevant foi aprovado para tratar uma forma específica de câncer de pulmão de células não pequenas com receptores de fator de crescimento epidérmico (NSCLC positivo para EGFR).
• Você receberá sua infusão intravenosa uma vez por semana durante 4 semanas.
• Aconselhe os pacientes a entrar em contato com seu médico em caso de sinais ou sintomas de paroníquia (ver REAÇÕES ADVERSAS ).
• Por se ligar a duas proteínas, é chamado de anticorpo monoclonal “biespecífico”.

Funciona matando todas as células que crescem e se multiplicam rapidamente (aumentam em número) no seu corpo. Por esse motivo, a quimioterapia costuma causar efeitos colaterais, especialmente baixa contagem de células sanguíneas e queda de cabelo.

Quando Você Receberá Rybrevant

Instrua os pacientes a limitar a exposição solar durante e por 2 meses após o tratamento com RYBREVANT. Aconselhe os pacientes a usar roupas de proteção e protetor solar UVA/UVB de amplo espectro. Com base na população de segurança [ver REAÇÕES ADVERSAS], a RRP ocorreu em 66% dos pacientes tratados com RYBREVANT. Entre os pacientes que receberam tratamento na Semana 1, Dia 1, 65% apresentaram uma RRP, enquanto a incidência de RRP foi de 3,4% com a infusão do Dia 2, 0,4% com a infusão da Semana 2 e cumulativamente 1,1% com infusões subsequentes. Das RRP notificadas, 97% foram de Grau 1-2, 2,2% foram de Grau 3 e 0,4% foram de Grau 4. O tempo mediano até ao início foi de 1 hora (intervalo de 0,1 a 18 horas) após o início da perfusão. A incidência de modificações na infusão devido a RRP foi de 62% e 1,3% dos pacientes descontinuaram permanentemente RYBREVANT devido a RRP.

• Se ocorrerem reações cutâneas, iniciar corticosteróides tópicos e antibióticos tópicos e/ou orais.
• Mutações de inserção do exon 20 do EGFR são o terceiro tipo mais comum de mutação do EGFR.
• Você deve limitar o tempo ao sol durante e 2 meses após o tratamento com Rybrevant.
• Devido ao potencial de reações adversas graves de Rybrevant em lactentes, a amamentação não é recomendada durante o tratamento com Rybrevant e durante 3 meses após a dose final.
• Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas.

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